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肿瘤基因检测泛癌种

阳泉肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查600多个与实体肿瘤治疗相关的基因,为精准用药提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在考虑治疗方案,需要全面了解潜在用药选择的朋友。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 希望对自身情况有更深入了解,为后续治疗决策做准备的朋友。
  • 想了解自身遗传风险,评估家族成员健康状况的朋友。
  • 在阳泉等地,希望获得更个性化健康管理建议的朋友。
  • 希望评估化疗药物可能带来的反应,提前做好心理和生理准备的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中肿瘤基因信息的'全面普查'。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:第一,是寻找可能适合靶向药物的基因变化,比如某些特定的突变。第二,是评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)可能的效果,主要通过分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这两个指标。第三,是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析可能与化疗药物效果及副作用相关的基因型。第五,评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。最后,还包含HLA新生抗原的分析。它能提供丰富的基因层面的信息,作为您和专业人士探讨治疗方案的参考。需要了解的是,它基于血液样本,其结果受多种因素影响,是辅助信息之一。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在阳泉的合作服务点完成采样,或者选择邮寄采样包到家,由专业护士上门采样,非常方便。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的下一代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室有严格的质量控制流程来保障检测过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读。请您理解,任何检测都存在技术本身的局限,其结果基于血液样本,且基因信息复杂,报告内容需要由专业人士结合您的全面情况进行综合解读。如果报告提示了某些重要发现,您的顾问会协助您理解其意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测能查出我得了什么癌吗?
这个检测的主要目的不是诊断癌症。它是在已知患有实体瘤的情况下,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找潜在有效的靶向药、免疫治疗机会等,帮助制定后续的治疗策略。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织吗?
本项目以血液样本为主。但如果条件允许且有可用的肿瘤组织样本(如手术或活检留存),一并提供可以辅助分析,使结果更全面。具体可以咨询您的顾问。
不同医院或者检测公司,做这个项目的价格会差很多吗?
您好,不同机构价格会有差异。品牌、检测平台稳定性、数据分析能力和后续服务支持不同,都会影响定价。建议您比较时,重点考察机构的技术资质、报告质量和解读支持,而非单一价格。
这个和医院里常规做的病理化验有什么区别?
常规病理化验主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态,判断类型和分级。我们这个基因检测是分析肿瘤细胞的基因层面信息,比如哪些基因发生了突变,从而寻找是否有对应的靶向药可用,或评估免疫治疗、化疗的效果,是病理诊断的深入补充。
这个报告是全国都承认的吗?外地医院认不认?
您好,我们出具的报告具有专业性和参考价值,报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果,结合您的具体情况来制定后续方案。

注意事项

  • 本项目为自费服务,目前不在医保报销范围内,费用为24000元。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样过程简单,如选择邮寄服务,请按指引预约护士上门。
  • 从样本送达实验室起,约10个工作日可出具报告。
  • 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必安排时间听取顾问解读。
  • 检测结果及相关信息属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 基因信息是动态变化的,此报告反映的是采样时间点的状况。
  • 此检测提供的为辅助参考信息,不能替代专业的医疗诊断与治疗决策。

用户评价 (11条,均分4.9)

郝** 已验证 肝癌家属

我爸爸是肝癌,做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月,客服还专门打电话回访,问我爸爸开始用药了吗,效果怎么样,还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚信,检测只是服务的开始,长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲,我们倍感欣慰。后续有任何变化,请随时联系我们。

2026-03-2825人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

我老公是肠癌肝转移,情况紧急,等不了太久。你们承诺的7个工作日,我们第5天就拿到了电子报告,速度真的快!医生当天就根据报告调整了方案。时效性对我们这种争分夺秒的家庭太重要了,真心感谢。

机构回复

在关键时刻,我们深知时间就是生命。整个团队会优先处理紧急样本,加速分析和报告流程。能及时帮到您和家人,是我们最欣慰的事。请加油!

2026-03-2326人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。

机构回复

很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。

2026-03-2163人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

我爸肝癌,之前用药效果不好,医生推荐做这个600+基因的。报告里除了靶向药,还分析了一大块免疫治疗相关指标,比如TMB和MSI。咨询师解释得很清楚,告诉我们为什么爸爸可能从免疫治疗中获益更大。现在已经开始用免疫药了,希望有效。专业性没得说。

机构回复

感谢信任。肿瘤治疗已进入“精准+免疫”时代,我们在报告中全面涵盖这些指标,正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗方案。很高兴检测结果为治疗提供了新思路,衷心祝愿您父亲治疗有效,病情好转!

2026-03-0645人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

作为患者,最怕钱花了没结果。这个检测让我满意的是,即使没找到一线靶向药,也提供了化疗敏感性分析和潜在的临床试验选项,感觉每分钱都在为我寻找出路,没打水漂。报告解读服务也很耐心。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。我们承诺,每一份检测都会竭尽全力挖掘有价值的信息,无论是直接的靶向方案还是其他治疗线索。感谢您对我们解读服务的肯定!

2026-03-1340人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

之前担心检测结果会被用来做研究什么的。下单后看到同意书里,把‘科学研究用途’单独列出来,并且明确告知即使匿名化参与研究,也完全可以拒绝,且不影响检测服务。这种把选择权交给用户的做法,体现了对个人意愿的尊重。

机构回复

您说得对,知情同意和自主选择是隐私保护的核心。我们坚持“可选、知情、同意”原则,任何超出检测服务的额外数据使用都必须获得您的明确授权。感谢您的支持!

2026-03-2016人觉得有用
石** 已验证 术后复查

我爸肝癌术后复查,医生说做个液体活检监控一下。报告的专业度让我这个外行很惊讶,不仅列出了所有变异,还分成了‘已获批药物’、‘临床试验药物’、‘潜在致病性’等清晰板块。我拿给主治医生看,医生也夸报告做得很专业,信息对他制定复查方案很有帮助。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于将复杂的基因数据转化为结构清晰、对临床决策有实际指导意义的报告。很高兴能得到您和主治医生的双重认可,这让我们倍受鼓舞。

2025-05-0464人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者家属,最看重的是时间和准确性。这次检测从采血到出报告大概10天,速度可以接受。期间收到两条短信提示,告知样本已接收、正在分析,让人心里有底。报告内容非常详细,不仅有针对现有病情的药,还列出了可能的耐药机制和后续方案,考虑很长远。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们理解在抗癌过程中,时间就是生命,信息的明确性至关重要。因此我们设置了关键节点通知,并及时提供全面且有前瞻性的报告,希望能为患者的全程治疗管理提供持续支持。

2025-11-289人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

客服态度一直很好,跟进也及时。但中间有个小插曲,我换手机后忘了通知客服,结果他们按旧号码联系不上我,耽误了一天。虽然后来通过邮件联系上了,但建议除了电话,可以多用微信、短信等多渠道联系用户,避免失联。

机构回复

十分感谢您指出的这个服务盲点。您说得对,多渠道绑定和确认非常重要。我们已着手优化客户联系信息更新与多渠道触达流程,避免类似情况再次发生。感谢您的提醒!

2026-01-1447人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

因为家里有好几位长辈得癌,心里总是不踏实,决定做个筛查。预约和抽血点都很方便,就在家附近的合作点。抽血的时候小姐姐很温柔,一直跟我聊天分散注意力,感觉就像普通体检抽血一样简单。

机构回复

非常感谢您的选择与分享!我们致力于让基因检测变得便捷、可及。为有家族史的朋友提供一份安心,是我们重要的服务目标。祝您和家人健康!

2025-11-144人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

我是因为有家族史,自己提前做的筛查。检测后大概一个月,客服还特意回访,问我是否已经拿着报告咨询过医生,医生有什么看法,并提醒我即使结果阴性也要定期筛查。这种持续的提醒和关心,让我感觉他们不是一锤子买卖,很负责。

机构回复

感谢您的信任。对于遗传风险评估,检测后的医疗咨询和定期筛查建议同样重要。我们建立长期回访机制,正是希望督促健康管理闭环的形成。您的健康是我们长期的关注。

2025-04-0255人觉得有用

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